нужна помощь
13929
2

Эпатажная блогер устроила на Манхэттене пикет в поддержку маленькой Адисы из Бурятии

Она призвала земляков со всего мира помочь больной девочке

скриншот с видео на личной странице А. Гармаевой в Instagram

Эпатажная Аюна Гармаева (Гарь), которая долгое время жила и училась в Улан-Удэ, несколько лет назад перебралась в Америку. В её Instagram @ayuna_gar насчитывается более 27 тысяч подписчиков. Недавно девушка обратилась к многочисленным фолловерам с просьбой помочь маленькой Адисе Гармаевой из Бурятии – трёхмесячной девочке поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия».

- Помогите спасти жизнь моей маленькой землячки Адисы из Кяхты (я тоже оттуда) и однофамилице (я тоже Гармаева) –  с таких слов начинается пост Аюны в Instagram.

Публикацией девушка не ограничилась. Она вышла на Таймс-сквер – площадь в центральной части Манхэттена в Нью-Йорке и закричала, раскинув руки. А после продемонстрировала на камеру плакат с названием группы для сбора средств.

- Умоляю всех обратить внимание на мой крик (о помощи) на Times Square. И призываю всех русскоговорящих иммигрантов присоединиться к сбору GoFund. Русские рубли собраны – насколько это было возможно. Сбор замедлился. Прошу людей, живущих по иностранным валютам, внести вложить свой вклад в спасение трёхмесячной малютки. Пожалуйста,перейдите в GoFund /PayPal и помогите Адисе, – отметила блогер. – Русские, казахи, армяне, узбеки, грузины, украинцы, евреи, калмыки, литовцы, белорусы, киргизы, таджики, туркмены и, конечно, буряты Нью-Йорка, Америки и всего мира. Пожалуйста, помогите!

В Instagram Аюна разместила ещё одну запись – полностью на английском и адресованную, судя по всему, уже иностранной аудитории.

Напомним, недавно Адиса получила третий из шести уколов «Спинразы», которые требуются в первый год жизни. Этот препарат не даёт страшному недугу прогрессировать. Затем ежегодно нужно получать ещё по четыре.

Спасти же жизнь крохи может только чудо-укол «Золгенсмы» – лекарства, которое уже попало в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое в мире. Принцип его действия состоит в замене дефектного гена на здоровый.

Сбор средств на «Золгенсму» продолжается. К 26 марта неравнодушные люди перевели 36 миллионов 151 тысячу рублей. Но нужно ровно 160 миллионов. А времени остаётся не так уж много – четыре месяца. На счету буквально каждый день.

Чтобы ускорить сбор средств, в республике создали волонтёрский штаб. Присоединиться к нему могут все желающие. Для этого достаточно перейти по ссылке. Добровольцы будут взаимодействовать с госрганами, благотворительными фондами, спонсорами и меценатами, а также с блогерами – для размещения информации об Адисе в крупных аккаунтах плюс проводить акции и мероприятия по сбору денег, общаться с подписчиками и создавать контент для соцсетей.

Перечислить деньги больной малышке можно:

  • На карту Сбербанка по номеру 89503863174 (2202201887044796, мама Адисы, Дарима Андреевна Г.)
  • На карту Сбербанка по номеру 89516399101 (4173980028315014, отец Адисы, Арсалан Юрьевич Г).
  • На счёт Адисы в Сбербанке – 40817810709167640548 (Адиса Арсалановна Г.)
  • На карту Сбербанка дедушки Адисы – 2202200830335574 (мобильный банк –  8 (902) 532-46-96, Андрей Анатольевич В.)
  • На карту ВТБ – 4893470460105726 (мобильный банк –  89503863174, Дарима Андреевна Г.)
  • Тинькофф – 5536913926253812 (Дарима Андреевна Г.)
  • На карту Газпромбанка –  4249170443427962 (Дарима Андреевна Г.)
  • На валютный счёт – 40817840109162100705 (Дарима Андреевна Г.)
  • PayPal – [email protected] (Дарима Гармаева)

 

 

Автор: Татьяна Родионова

Подписывайтесь

Получайте свежие новости в мессенджерах и соцсетях